近日，生物化学与分子生物学权威杂志Journal of Biological Chemistry（二区）发表了我院刘中华教授课题组完成的论文“Molecular mechanisms of centipede toxin 바카라 게임 사이트Tx-4 inhibition of inwardly rectifying pota바카라 게임 사이트ium channels”。J.BIOL.CHEM.是生物化学与分子生物学领域的著名学术期刊，2021年最新影响因子5.157。唐冬芳博士与徐佳慧硕士为并列第一作者，刘中华教授与唐城副教授为本文的通讯作者。
该论文是关于少棘蜈蚣多肽毒素바카라 게임 사이트Tx-4作用于内向整流钾离子通道的分子机制研究。바카라 게임 사이트Tx-4对Kir1.1、Kir4.1和Kir6.2/SUR1三种通道亚型具有较高亲和力，而对其他几种Kir通道亚型几乎无活性。同时，바카라 게임 사이트Tx-4是已知的首个Kir4.1通道多肽抑制剂。바카라 게임 사이트Tx-4均电压依赖性地抑制三种Kir通道电流，可推测바카라 게임 사이트Tx-4可能通过结合在孔道外侧堵塞K+通路，通过丙氨酸扫描突变分析实验进一步证实了该推论。毒素突变体分析表明，바카라 게임 사이트Tx-4与三种通道结合的氨基酸残基存在部分重叠，其中K13和F44为毒素结合三种通道所共有。此外，相较于野生型毒素，바카라 게임 사이트Tx-4/K11A、바카라 게임 사이트Tx-4/P15A和바카라 게임 사이트Tx-4/Y16A三个突变体毒素对Kir6.2通道的选择性有明显的改善，바카라 게임 사이트Tx-4/R12A突变体毒素对Kir4.1通道的亲和力有明显的增加。바카라 게임 사이트Tx-4为基于Kir6.2/SUR1通道的特异性拮抗剂设计提供了有用的模板分子，对开发新的抗糖尿病药物具有潜在价值。
该研究得到国家自然科学基金项目等资助。
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